Artėjant Europos referencijos centrų tinklų dešimtosioms metinėms, Lietuva aktyviai dalyvauja retų ir sudėtingų ligų valdymo srityje, siekdama sustiprinti bendradarbiavimą ir inovacijas. Šios iniciatyvos svarbą pabrėžė sveikatos apsaugos ministrė Marija Jakubauskienė susitikime su Retų ligų sveikatos lyderystės misijos koordinatoriumi bei fondo „Brains for Brain“ prezidentu prof. Maurizio Scarpa ir europarlamentaru Vyteniu Povilu Andriukaičiu. Susitikimo metu aptartos naujos artimiausių metų Europos šalių darbotvarkės užduotys, kuriomis siekiama efektyviau valdyti retas ir sudėtingas ligas.
Europos referencijos centrų tinklai, veikę nuo 2017 metų, per dešimtmetį tapo viena svarbiausių savitarpio paramos ir bendradarbiavimo sveikatos srityje iniciatyvų. Jų dėka specialistai iš skirtingų šalių gali dalytis patirtimi, konsultuotis dėl retos ligos diagnozės, taip pat parinkti geriausias gydymo strategijas, užtikrinant pacientams aukščiausio lygio priežiūrą. Tokio tipo tarptautinis bendradarbiavimas leidžia ne tik gerinti individualių pacientų gydymą, bet ir stiprinti Europos mokslinius tyrimus bei inovacijas.
Sveikatos apsaugos ministrė pabrėžė, kad Lietuva jau nuo 2004 metų aktyviai dalyvauja Europos šalių tinkluose, o dabar ruošia naują Nacionalinį retų ligų planą. Šis planas bus išsamus, apims visus svarbiausius aspektus, susijusius su retomis ligomis Lietuvoje, remsis gerąja praktika tiek nacionaliniu, tiek tarptautiniu mastu ir skatins pažangias sveikatos politikos priemones šioje srityje.
Pasak prof. Maurizio Scarpos, europinė retų ligų sritis turi didžiulį potencialą tapti pasauline inovacijų ir žinių lydere. Europoje veikia specializuotos klinikinės žinios, tarpvalstybinis bendradarbiavimas, biobankai, registrai ir skaitmeninės technologijos, kurios kartu sukuria unikalų inovacijų modelį. Šis modelis ne tik pagerins pacientų priežiūrą, bet ir taps pamatiniu akmeniu pažangiems moksliniams tyrimams, gyvybės mokslams, biotechnologijoms bei skaitmeninės sveikatos inovacijoms, tokioms kaip dirbtinis intelektas.
Susitikimo metu taip pat aptarta, kaip sustiprinti ir išplėsti Europos referencijos centrų tinklų veiklą, kad ši infrastruktūra taptų dar labiau integruota bei tvari. Tai leistų įtraukti tinklą į nacionalinių ir Europos sveikatos sistemų nuolatinį veikimą. Vienas svarbiausių tikslų – gerinti pacientų prieigą prie specializuotos diagnostikos ir gydymo, skatinti mokslinius tyrimus ir jų praktinį pritaikymą bei stiprinti viešojo ir privataus sektorių partnerystę. Tokiu būdu būtų užtikrinta Europos lyderystė retų ligų srityje ir spartintų bendras biomedicinos inovacijas.
Martyna Baranauskaitė – autorė, rengianti skaitytojams aktualų ir įdomų turinį įvairiomis temomis. Jos straipsniuose daug dėmesio skiriama aiškumui, informatyvumui ir sklandžiam pateikimui, kad skaitytojai greitai rastų naudingą ir suprantamai pateiktą informaciją.