Onkologine liga serganti Vilija jau gyvena gerokai ilgiau, nei jai buvo prognozuota. Visa tai – vaistų, kurie Lietuvoje kompensuojami, tačiau ne Vilijos atveju, dėka. Vėžio paramos fondas ir gerų žmonių aukos padovanojo Vilijai dar du metus su vaikais, tačiau lėšos sparčiai senka, todėl šeima desperatiškai šaukiasi pagalbos. Nors Vilijos mama Liuda iš tuometės Sveikatos apsaugos ministrės Marijos Jakubauskienės buvo išgirdusi pažadą, kad situacija bus išspręsta, klausimas iki šiol nepajudėjo iš vietos.
Valstybės rankos surištos? Viceministro paaiškinimai
Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) viceministras Danielis Naumovas tikino, kad šiuo metu ministerija nemato galimybių padėti Vilijai – esą, tam nėra legalaus kelio.
„Dabar, kaip ministerija, mes jokio legalaus kelio padėti neturime. Vienintelis dalykas – gamintojas, arba, jei gydytojų asociacija pateiktų paraišką vaistą įtraukti į kompensavimo mechanizmą, kad kompensavimo komisija vėliau įvertintų. Dažniausiai farmacijos įmonės turi pateikti paraišką, kad vaistas būtų kompensuojamas dar ir kitai indikacijai. Tada eina klinikinis ir farmaekonominis vertinimas, pagal tai nusprendžiama, kiek jis turėtų kainuoti. Tas pats vaistas kartais, priklausomai nuo indikacijos, net skirtingai kainuoja“, – situaciją komentavo D. Naumovas.
Paklaustas, koks būtų patarimas moteriai, kurios gyvybė pakibo ant plauko ir tai, kiek ji gyvens, priklauso nuo žmonių aukų, viceministras tikino, jog panašių kreipimųsi ministerija sulaukia daug.
„Mes gauname labai daug prašymų žmonių, atsidūrusių panašioje situacijoje, ir jiems labai norėtųsi padėti. Vienas iš dalykų, kas dar atėjo į galvą, kuris galbūt galėtų padėti – nebent kitoje šalyje yra šios indikacijos gydymo patirtis arba vykdomi klinikiniai tyrimai, juk ne šiaip gydytojas skyrė vaistą, ne „iš lempos“. Dažnai žmonės pažiūri, kur yra atliekami klinikiniai tyrimai, siekiant įrodyti, kad ir ligai X veikia šis vaistas.
Tada galėtų dalyvauti tokiame klinikiniame tyrime ir gauti nemokamai, bet toje šalyje ir būtų kaip tiriamasis žmogus“, – sprendimą siūlė viceministras.
Sistemos ribos ir vilties paieškos
Priminus, kad vaistas Lietuvoje jau yra kompensuojamas, tik Vilijos ligos indikacija jo neatitinka, o tai iš moters perspektyvos atrodo labai neteisinga, D. Naumovas tikino, kad sprendimo, esant būtent dabartiniam teisiniam reglamentavimui, deja, nėra.
„Mes, kaip ministerija, pagal visus teisinius reglamentus paprašėme įmonės, kuri gamina, kad ji arba jos atstovas kreiptųsi į komisiją dėl vaisto įtraukimo į kompensavimą, bet jie ignoravo mūsų prašymą“, – tikino viceministras. Anot jo, nereikia pamiršti ir kitų veiksnių, kad peržengiant ribas, kiltų ir konkurencingumo klausimai – kodėl būtent šis vaistas, kodėl nepabandžius kito?
„Mus užvers teismais, jei mes kaip ministerija nukrypsime nuo teisės aktų. Ar jie yra tobuli? Aišku, kad ne, bet dirbame pagal tuos, ką turime“, – tikino D. Naumovas, pabrėžęs, kad labai norėtų Vilijai pasakyti gerų žinių, tačiau šią minutę nepavyksta.
Galiausiai, paprašius atsakyti, ką perduoti Vilijai, D. Naumovas tikino, kad jam tikrai labai gaila ir supranta, kad situacija sunki. Viceministras siūlė bandyti ieškoti būdų kalbėti su pačiais gamintojais. Anot jo, į gamintojus galėtų bandyti kreiptis ir gydytojų asociacija. Bet šiandien iš ministerijos pusės, anot D. Naumovo, kad ir kaip liūdnai skambėtų – mechanizmo, galinčio padėti, nėra.
Apmaudu, kai onkologine ar kita sunkia liga sergančiam pacientui gyvybę išgelbėti galinčių vaistų nėra arba jie šalyje nekompensuojami, tačiau, kai medikamentai prieinami, bet kitai indikacijai, o ant kortos pastatyta gyvybė – nepakeliama.
„Žiūrėkite, mes turime vaistų, kurių kompensavimas kainuoja milijoną eurų. Ir, sakykime, vienas gydytojas nusprendė, kad kitam žmogui irgi galima duoti. Ir jam suveikia, netyčia, gal tiesiog sugalvojo. Tada pagal kiekvieną prašymą mes irgi turėtume skirti vaistą, taip tiesiog užlūžtų mūsų sistema. Reikia suprasti, kad vėžiu sergančių žmonių yra tūkstančiai. Kad pavyko pritaikyti neaprobuotą gydymą ir jis veikia, aišku, tai stebuklinga. Aišku, ateityje turėtų būti gydymas kompensuojamas, bet šiandien mes neturime jokių mechanizmų, kaip liūdnai tai beskambėtų“, – komentavo D. Naumovas.
Viceministras aiškino, kad, deja, turime suprasti ir tai, kad šiuo metu inovatyvių vaistų pasaulyje jau yra daugiau, nei Lietuva gali įpirkti. Šiuo atveju, pasak D. Naumovo, dar vienas iš variantų yra įsitikinti, ar minimas vaistas būtent tokiai indikacijai kaip Vilijos yra kompensuojamas kitose šalyse, tuomet dar kartą vertinti situaciją.
Kaip galime padėti Vilijai?
Galintys padėti Vilijai surinkti vaistams reikalingą sumą, kviečiami pinigus pervesti į šią sąskaitą:
Vėžio gydymo paramos fondas
Luminor banko sąskaitą LT924010051005803705
Identifikacinis fondo kodas 304604677
SWIFT LUMINOR AGBLLT2X
Paskirtis – pagalba Vilijai Ročkaitei
Martyna Baranauskaitė – autorė, rengianti skaitytojams aktualų ir įdomų turinį įvairiomis temomis. Jos straipsniuose daug dėmesio skiriama aiškumui, informatyvumui ir sklandžiam pateikimui, kad skaitytojai greitai rastų naudingą ir suprantamai pateiktą informaciją.