Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) – reta ir klastinga liga, apie kurią neretai nėra girdėję net kai kurie šeimos gydytojai. Būtent siekiant atkreipti visuomenės dėmesį į šią mirtiną grėsmę, Vilniuje, V. Kudirkos aikštėje, buvo sukurta simbolinė instaliacija iš 200 balionų, vaizduojančių ligos niokojamus plaučius.
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų (LSMUL KK) Pulmonologijos klinikos Plaučių kraujagyslių ir difuzinių ligų sektoriaus vadovė, gydytoja pulmonologė doc. Kristina Biekšienė teigia, kad net penki iš šešių idiopatine plaučių fibroze sergančių Lietuvos gyventojų nežino apie savo ligą.
Reta liga, kelianti diagnozės iššūkius
„Tai reta sveikatos būklė, todėl nemaža dalis šeimos gydytojų ir net antrinio lygio plaučių ligų specialistų nėra su ja susipažinę. Toks žinių trūkumas užkerta pacientams kelią patekti pas tretinio lygio pulmonologus, kurie galėtų išsiaiškinti tikrąsias sveikatos sutrikimo priežastis“, – perspėja K. Biekšienė.
Gydytoja pabrėžia, kad didesnis ligos žinomumas gali žymiai sumažinti klaidingų diagnozių skaičių ir padėti žmonėms pasiekti tinkamus specialistus. Ankstyva ir veiksminga terapija yra gyvybiškai svarbi, nes ji padeda kontroliuoti ligos progresavimą ir prailgina brangų ja sergančio žmogaus gyvenimo laiką.
Klastingi simptomai ir rizikos veiksniai
Dėl plaučių pažeidimo sutrinka deguonies įsisavinimas, todėl žmones, sergančius idiopatine plaučių fibroze, gali varginti dusulys ir užsitęsęs sausas kosulys. Pasak doc. K. Biekšienės, į šeimos gydytoją būtina kreiptis, jeigu kosulys nepraeina ilgiau kaip aštuonias savaites. Nors liga neturi vieno unikalaus simptomo, gali pasikeisti ir sergančiojo pirštų galai, kurie savo forma tampa panašūs į būgnų lazdeles.
Dažniau šia liga suserga vyresni nei 60 metų asmenys ir rūkantys žmonės. Riziką taip pat itin smarkiai padidina sąlytis su kenksmingomis cheminėmis medžiagomis, persirgtos kitos plaučių ligos ir genetinis polinkis.
Diagnozė ir gydymo svarba
„Ši liga pažeidžia plaučius, todėl negydoma gali būti pražūtingesnė už vėžį. Pacientai neretai miršta praėjus maždaug dvejiems–trejiems metams nuo simptomų pradžios. Ankstyva diagnozė leidžia pristabdyti ligos progresavimą ir ilgiau išsaugoti gyvenimo kokybę. Statistika rodo, kad gydomi pacientai gali išgyventi ir aštuonerius ar net dešimt metų“, – komentuoja gydytoja pulmonologė.
Idiopatinė plaučių fibrozė diagnozuojama ir gydymas skiriamas daugiadiscipliniame gydytojų konsiliume. Šie konsiliumai vyksta tik universitetinėse šalies ligoninėse: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikų Pulmonologijos klinikoje arba Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikų Pulmonologijos ir alergologijos centre.
Idiopatinės plaučių fibrozės priežastis nėra žinoma, todėl ji ir vadinama idiopatine. Tačiau plaučių fibrozę gali sukelti ir kitos retos intersticinės plaučių ligos bei plaučių pažeidimas sergant kitomis, pavyzdžiui, jungiamojo audinio ligomis. Jos vadinamos lėtinėmis progresuojančiomis fibrozuojančiomis intersticinėmis plaučių ligomis.
Siekis didinti visuomenės sąmoningumą
Minint plaučių fibrozės mėnesį ir Pasaulinę plaučių dieną, instaliacija Vilniaus V. Kudirkos aikštėje, į kurią buvo įtraukti ir praeiviai, siekė paskatinti žmones sužinoti daugiau apie šią ligą. Prikalti balionai simbolizavo gęstančius, idiopatinės plaučių fibrozės naikinamus plaučius. Vinys smigo į 200 balionų, nes, kaip manoma, tiek Lietuvoje yra žmonių, kuriems ši mirtina liga dar nediagnozuota. Iniciatyvos partneris – „Boehringer Ingelheim“.
Sužinokite, kaip atpažinti idiopatinę plaučių fibrozę, apsilankydami puslapyje Pasitikrinkplaucius.lt.
Sveikauk.lt portalo redaktorė.