Minėdama Pasaulinę kovos su vėžiu dieną, Valstybinė ligonių kasa primena apie naujas galimybes onkologinei diagnostikai: nuo šių metų pacientams atsirado dar daugiau Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) kompensuojamų tyrimų, kurie leidžia tiksliau nustatyti navikų ypatybes ir parinkti efektyviausią gydymą.
Kokie nauji tyrimai kompensuojami?
Nuo 2026 m. sausio 1 d. PSDF lėšomis pradėti apmokėti naviko molekulinės genetikos tyrimai, atliekami RNR sekoskaitos metodu. Šis testas papildė pernai įdiegtus DNR sekoskaitos, naviko molekulinio kariotipavimo ir naviko genomo metilinimo tyrimus. Be to, pradėta kompensuoti pozitronų emisijos tomografijos (PET) tyrimus kartu su kompiuterine tomografija (KT), atliekamus naudojant radioaktyvųjį fluorą.
RNR sekoskaita suteikia galimybę ne tik aptikti mutacijas, bet ir įvertinti genų raišką, atpažinti genų fuzijas bei aktyvias biologines signalines programas navike. Tokie duomenys ypač svarbūs, kai sprendžiama dėl tikslinių vaistų ar imunoterapijos skyrimo.
Ką tai reiškia pacientams ir gydytojams?
Platesnis aukštos kokybės diagnostinių tyrimų rinkinys leidžia gydytojams pritaikyti gydymą pagal konkretaus paciento naviko molekulinius požymius. Tai – žingsnis link personalizuotos onkologinės priežiūros, kai terapija pasirenkama remiantis naviko biologija, o ne vien bendrais protokolais.
„Prieš metus pradėti kompensuoti naviko molekulinės genetikos tyrimai, atliekami DNR sekoskaitos metodu, taip pat naviko molekulinio kariotipavimo ir naviko genomo metilinimo tyrimai. Šiemet kompensuojamų paslaugų sąrašą papildė ir naviko molekulinės genetikos tyrimai, atliekami RNR sekoskaitos metodu.
Tai reikšmingas žingsnis personalizuotos onkologinės priežiūros link – šios paslaugos padeda tiksliau diagnozuoti ligą ir parinkti kiekvienam pacientui tinkamiausią gydymą“, – teigia Rasa Savičiūtė, Valstybinės ligonių kasos Paslaugų kompensavimo skyriaus patarėja.
Tyrimus pacientams gali skirti gydytojai onkologai chemoterapeutai (suaugusiesiems), gydytojas vaikų onkohematologas (vaikams) arba kiti gydytojai specialistai, dirbantys daugiadalykėje komandoje. Tyrimai atliekami specializuotose onkologinės pagalbos įstaigose, kurios priklauso onkologijos klasteriams Vilniuje, Kaune, Panevėžyje, Šiauliuose ir Klaipėdoje.
Preliminarūs duomenys ir papildomos galimybės
Preliminariais ligonių kasos duomenimis, pernai atlikta apie 1,6 tūkst. naviko molekulinės genetikos tyrimų už daugiau nei 747 tūkst. eurų. Iš viso pernai onkologiniams pacientams buvo atlikta apie 3,6 tūkst. PET tyrimų – maždaug už 6 mln. eurų. Be minėtų naujovių, pacientams prieinami ir kiti brangūs diagnostiniai metodai: kompiuterinė tomografija, magnetinio rezonanso tomografija, angiografija bei ultragarsiniai tyrimai su kontrastine medžiaga.
Ypatingą reikšmę nauji kompensuojami PET/KT metodai turi prostatos vėžio atveju: atliekant tyrimus galima tiksliau nustatyti naviko lokalizaciją ir išplitimą prieš arba po radikalaus gydymo, kas padeda planuoti tolimesnes gydymo strategijas.
Apibendrinant, didėjanti pažangių tyrimų prieinamumas stiprina ankstyvos diagnozės galimybes, pagerina gydymo pasirinkimo tikslumą ir didina pacientų pasveikimo tikimybę. Svarbu, kad gydytojai aktyviai naudotų naujas galimybes ir nukreiptų pacientus į reikalingus tyrimus laiku.
Martyna Baranauskaitė – autorė, rengianti skaitytojams aktualų ir įdomų turinį įvairiomis temomis. Jos straipsniuose daug dėmesio skiriama aiškumui, informatyvumui ir sklandžiam pateikimui, kad skaitytojai greitai rastų naudingą ir suprantamai pateiktą informaciją.