Naujasis didelio masto tyrimas atskleidė, kad inovatyvus kraujo testas Galleri gali nustatyti vėžio DNR fragmentus iš daugiau nei 50 skirtingų navikų rūšių. Tai reiškia galimą pokytį onkologinio skriningių praktikose: testas gali aptikti daugelį vėžių, kuriems šiuo metu nėra veikiančių ankstyvosios diagnostikos programų.
Kaip veikia Galleri testas
Galleri testas, sukurtas JAV farmacijos bendrovės Grail, nustato cirkuliuojančią navikų DNR (ctDNA) kraujyje. Navikų ląstelės išskiria DNR fragmentus į kraują, o tyrimo sistema juos aptinka ir, remiantis molekuliniu žymėjimu, bando nustatyti naviko kilmę. Tokia technologija leidžia ieškoti pėdsakų nepriklausomai nuo simptomų ir tradicinio vaizdinio ar audinių tyrimo prieinamumo.
Pagrindiniai tyrimo rezultatai
Tyrime, kuriame per metus buvo stebimi apie 25 tūkstančius suaugusiųjų JAV ir Kanadoje, nustatyta, kad teigiamą testą gavo maždaug vienas iš šimto dalyvių. Iš tų, kuriems testas buvo teigiamas, vėžys vėliau patvirtintas 62 % atvejų. Daugiau nei pusėje aptiktų atvejų vėžys buvo diagnozuotas ankstyvoje stadijoje — tai gerokai padidina gydymo sėkmės tikimybę.
Testas sugebėjo aptikti navikus, kuriems dabar trūksta masinių atrankinių programų, pvz., kiaušidžių, kepenų, skrandžio, šlapimo pūslės ir kasos vėžį. Be to, derinant Galleri su tradiciniais skriningais (krūties, žarnyno, plaučių ir gimdos kaklelio), nustatytų vėžio atvejų skaičius padidėjo apie septynis kartus. Tyrimas taip pat parodė, kad testas teisingai nurodė vėžio šaltinį apie 9 iš 10 atvejų.
Ką tai reiškia pacientams ir sistemos iššūkiai
Toks tyrimas gali žymiai pagerinti ankstyvą diagnostiką ir suteikti daugiau galimybių išgydyti ligą dar jos pradžioje. Tačiau svarbu atkreipti dėmesį į ribotumus: ne kiekvienas teigiamas rezultatas reiškia vėžį (ty jų teigiamas prognostinis rodiklis yra apie 62 %), todėl reikalingi papildomi diagnostiniai tyrimai ir aiškios gairės, kaip elgtis gavus teigiamą atsakymą.
Tolesnės temos apima false negative riziką (kai testas neaptinka vėžio), tyrimo prieinamumą, kainą ir sveikatos sistemos gebėjimą užtikrinti greitą ir tikslią tolesnę diagnostiką.
Taip pat svarbu užtikrinti, kad tokios technologijos būtų prieinamos visuomenei lygiomis sąlygomis, o ne tik tiems, kurie gali sau leisti papildomas pajungimo procedūras.
Tolimesni veiksmai
Reikia platesnių, ilgalaikių vertinimų ir integracijos į nacionalines sveikatos programas, kad būtų aišku, kaip geriausiai naudoti tokį testą populiacijoje. Kiti žingsniai — standartizuoti diagnostinius algoritmus, įvertinti kaštų efektyvumą ir užtikrinti skaidrumą dėl tolesnių veiksmų gavus teigiamą rezultatą. Jei šie etapai bus sėkmingai įveikti, tokia kraujo tyrimo technologija gali tapti reikšmingu įrankiu vėžio prevencijoje ir ankstyvoje diagnostikoje.
Martyna Baranauskaitė – autorė, rengianti skaitytojams aktualų ir įdomų turinį įvairiomis temomis. Jos straipsniuose daug dėmesio skiriama aiškumui, informatyvumui ir sklandžiam pateikimui, kad skaitytojai greitai rastų naudingą ir suprantamai pateiktą informaciją.